L-펜-OH CAS 1113-41-3

 

 

 

 

 

 

L-Pen-OH(CAS: 1113-41-3)은 직접적인 의학적 가치와 주요 합성 기능을 결합한 전략적 소분자입니다. 키랄 센터, 티올 그룹(-SH), 아미노 그룹을 포함한 독특한 분자 구조로 인해 임상 치료부터 혁신적인 약물 개발까지 여러 분야에서 핵심 역할을 합니다.
직접적인 임상 적용에서 L-페니실라민은 고전적이고 대체할 수 없는 약리학적 활성을 나타냅니다. 효율적인 금속 킬레이트제로서 체내에서 구리, 납, 수은과 같은 과도한 중금속 이온과 안정적인 수용성 복합체를 형성하고 신장을 통해 배설될 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 유전성 구리 축적 장애인 윌슨병 치료를 위한 1차{4}} 약물이 됩니다. 한편, 티올 그룹이 시스테인과 용해성 혼합 이황화물을 형성하여 요로 결석 형성 위험을 크게 감소시키기 때문에 시스틴뇨증 치료를 위한 중요한 선택이기도 합니다. 또한, 느리게 작용하는 항류마티스 약물로서 T 림프구 기능을 조절하고 류마티스 인자 수준을 감소시키며 기타 면역억제 메커니즘을 통해 기존 치료법으로는 효과가 없는 중증 활동성 류마티스 관절염을 치료하는 데 사용됩니다.
혁신적인 약물 개발 분야에서 핵심 의약품 중간체로서 L-페니실라민의 가치가 점점 더 부각되고 있습니다. 그 분자는 복잡한 생체 활성 분자를 구성하는 데 이상적인 모듈입니다. 대표적인 예는 Johnson&Johnson의 경구용 IL{5}}23 수용체 고리형 펩타이드 억제제 개발을 위한 중요한 합성 블록 역할을 하며, 그 구조가 고리형 펩타이드를 구성하는 주요 약리단에 중요하다는 것입니다. 더 중요한 것은 L-페니실라민이 일련의 HIV-1 프로테아제 억제제(예: 임상 단계의 JE-2147) 합성을 위한 핵심 키랄 중간체라는 것입니다. 이러한 종류의 약물은 바이러스 복제를 억제함으로써 강력한 항에이즈 가능성을 보여줍니다. 또한, 그 파생물은 항암제(AG-3340 등), 심혈관계 약물(SD-3321 등) 개발에서 핵심 구조 단위 역할을 하여 폭넓은 시장 전망을 보여주고 있다.

 

 

 

 

    

1kg/가방 10kg/버킷 20kg/버킷으로 포장

 

 

 

 

 

 

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